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熔噴濾料顆粒過濾效率測定儀 標準參照 ⑵ GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》 ⑶ 《歐洲標準EN1822-3：2009 單張濾料試驗》 干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

合成血液穿透性測試-血液：測試過程:將樣品固定在儀器的樣品夾具上，距離樣品中心位置30.5cm處將2ml表面張力為0.042±0002n/m的合成血液。 二、設備特點 1、設備配置打氣泵，調節氣壓。 3、壓力具有無極可調功能，可設定保 三、檢測儀技術參數 1、血液2ml測試。 2、控制方式：手動控制。 3、壓力16kpa，精度0.1kpa。

制造商合成血液穿透性檢測儀 拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。 三，技術參數 試驗環境： 溫度 （21±5）℃;相對濕度 （85±10）% 噴射距離： （300±10）mm 噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm 四，主要用途 適用于醫用熔噴濾料合成血噴濺穿透性能的測定?？晒┽t藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。

合成血液穿透性測試-血液：測試過程:將樣品固定在儀器的樣品夾具上，距離樣品中心位置30.5cm處將2ml表面張力為0.042& 二、設備特點 1、設備配置打氣泵，調節氣壓。 2、檢測儀配置正壓傳感器，用于采集試驗數據壓力。 技術參數 產品名稱 合成血液穿透測試儀 產品型號 SUP_HCXY

耗材合成血液液體 檢測儀技術參數 1、血液2ml測試。 2、控制方式：手動控制。 3、壓力16kpa，精度0.1kpa。 二、設備特點 1、設備配置打氣泵，調節氣壓。 2、檢測儀配置正壓傳感器，用于采集試驗數據壓力。 3、壓力具有無極可調功能，可設定保壓壓力保壓時間等技術參數